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寧波諾美華制藥有限公司
 

應聘崗位

 

 
職位列表
 研發分析經理
招聘人數: 1人 發布日期: 2019-9-27
招聘要求: 全職 要求專業: 不限
工作地區: 市區 要求學歷: 大專 以上
要求性別: 不限 計算機水平: 一般
要求年齡: 歲-歲 外語水平: 一般
工作經驗: 不限 外語語種:
工作待遇: 面試后確定
具體要求: 職位信息 1、明確項目注冊要求,領導和制定產品分析方法開發、分析方法驗證和轉移、穩定性研究,審核分析相關的驗證方案、驗證報告、轉移方案、轉移報告、穩定性研究方案及其他技術文件,撰寫符合法規要求的注冊用CMC文件; 2、對產品質量進行評估,制定符合注冊要求的制劑質量標準,設計、實施分析方法開發試驗,在項目的研發過程中,提供必要的分析支持,開展相關的質量研究; 3、領導解決項目推進過程中的關鍵技術問題,組織和協調項目所需資源,制定項目時間表,管理項目進度,定期對項目進行總結并向上級匯報; 4、對下屬工作內容進行審核和質量稽查; 5、組內人員工作任務分配及對落實情況進行監督檢查; 6、對組內人員進行相關業務培訓和指導,提高人員業務素質; 7、領導安排的其它工作;
  [個人簡歷注冊]
公司簡介
寧波美諾華藥業股份有限公司 寧波美諾華藥業股份有限公司(以下稱“美諾華”,股票代碼:603538)創立于2004年,是集醫藥中間體、原料藥和成品藥研發、中試、生產、銷售為一體的綜合性制藥企業,總部設在寧波高新區,在安徽、浙江等地擁有7家全資子公司、3家戰略控股公司,1家中歐合資制藥公司,2所省級藥物研究院、1個制劑研發中心,在印度、美國、歐盟等地設立辦事機構。美諾華是寧波市制造業、競爭力百強企業,寧波市醫藥工業企業十強企業,總資產超20億元,現有員工1900余名。公司于2017年4月7日在上交所主板上市,成為寧波市首家專業從事醫藥產業的上市公司。 公司生產基地接受并通過了國內GMP認證、美國FDA認證、歐盟官方GMP認證以及日本PMDA認證,是國內出口歐洲特色原料藥品種最多的企業之一。產品涉及心血管類、中樞神經類、呼吸系統類、抗腫瘤類、抗感染類、消化系統類、老年疾病類和抗病毒系統類等多個治療領域,普瑞巴林等6個產品被鑒定為國內領先或先進產品。截至目前,現公司擁有各項發明專利92項,尚有30余項正在接受審查和受理。 應聘提示: 1、為了您的簡歷能及時有效地投遞到我司郵箱,請盡量控制簡歷和附件總量,簡歷請附個人生活近照一張 2、我們收到您的郵件后將在一周內做出是否安排面談的決定。由于應聘郵件較多,故不能一一回復,敬請諒解。 3、面試地址:寧波高新區揚帆路999弄寧波研發園B1幢12A樓
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